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ISO 13485對醫械研發有哪些要求？

發布人：未知 發布時間：2020-07-30

各有關單位： 為貫徹落實中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步規范醫療器械臨床評價工作，擴大免于進

各有關單位：
為貫徹落實中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步規范醫療器械臨床評價工作，擴大免于進行臨床試驗的醫療器械目錄范圍，我中心組織了對免于進行臨床試驗醫療器械產品目錄（以下簡稱豁免目錄） 的制修訂工作，形成了《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄（征求意見稿）》《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄（征求意見稿）》（見附件1、2）。